El gran sueño cumplido de Mireia

Cuando te diagnostican una enfermedad, te adentras en un viaje inesperado. Un camino lleno de incertidumbres donde lo que refleja el espejo es lo que menos nos importa. Eso es lo que pasa a los enfermos de Lupus, una enfermedad autoinmune crónica, que afecta a la calidad de vida de 82.000 personas en España y a 5 millones en todo el mundo. Este es el caso  de Mireia Manzano González, socia de la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado (ACLEG), una de las 22 asociaciones que forman parte de la Federación Española de Lupus (FELUPUS).

CINFA lleva años manteniendo el compromiso de hacer la salud accesible para todas las personas, trabajando por y para el paciente. Un compromiso que se plasma también en iniciativas como La Voz del Paciente, con la que visibiliza y apoya la labor fundamental de las asociaciones de pacientes españolas. Gracias a CINFA conocemos historias como las de Mireia…El lupus es una enfermedad invisible, por eso los pacientes necesitan la comprensión de las personas que les rodean, ya que no siempre es posible llevar una vida normal.

Esta enfermedad provoca inflamación y daño en las articulaciones, los músculos. El 90% de estos pacientes son mujeres de entre 15 y 55 años. Las manifestaciones del Lupus pueden ser muy variadas y es complicado encontrar dos casos que experimenten los mismos síntomas. Por ello, su diagnóstico suele demorarse hasta casi seis años desde el momento en que se notan por primera vez los brotes. En el caso de Mireia, los médicos le comunicaron que no podría ser madre. Sin embargo, gracias a su determinación y tras someterse a un tratamiento muy agresivo consiguió cumplir su sueño de ser la madre de Leire, una niña de 2 años. 

El día que Mireia consiguió escuchar el latido de su bebé fue uno de los más felices de su vida. Pero durante todo el embarazo no pudo evitar el miedo a qué le ocurriera algo debido a su enfermedad porque el lupus multiplica el riesgo de complicaciones durante la gestación.

Los pacientes que sufren de Lupus se sienten incomprendidos porque los pocos tratamientos que existen sólo mitigan los brotes y los síntomas. Por eso, gracias a CINFA asociaciones como la ACLEG y FELUPUS pueden ayudar a los enfermos y a sus familias.